IPL (強力パルス光) は、カラー光、複合光、または強力光としても知られ、特殊な波長と比較的柔らかい光熱効果を備えた広域スペクトルの可視光です。 「フォトン」技術は、メディカル・アンド・メディカル・レーザー・カンパニーによって最初に開発され、当初は主に皮膚科における皮膚毛細血管拡張や血管腫の臨床治療に使用されていました。
(1) 高度なプロセッサと高精度スイッチング電源を併用して、20~48J/cm2 の強力なパルス光出力を正確に達成します。
(2) 出力方法に関しては、マルチパルス独立調整技術を採用し、高エネルギー密度の光パルスを2〜3のサブパルスに分割して放出し、表皮への光のダメージを軽減し、ターゲット組織を確実に加熱します。 。同時に、パルス持続時間と 2 つのパルスごとの間隔を柔軟かつ個別に調整できるため、さまざまな肌の色の色合いやさまざまな程度の病変状態に対して理想的な治療効果を達成できます。
強力なパルス光が皮膚に照射されると、次の 2 つの効果が生じます。
①生体刺激効果:皮膚に作用する強力なパルス光による光化学反応により、真皮層のコラーゲン線維や弾性線維の分子構造に化学変化を起こし、本来の弾力を取り戻します。さらに、それが生み出す光熱効果は、血管機能を強化し、循環を改善し、しわを除去し、毛穴を縮小する治療効果を達成することができます。
② 光熱分解の原理:病変組織では正常な皮膚組織に比べて色素クラスターの含有量が非常に多いため、光を吸収した後に生じる温度上昇も皮膚よりも高くなります。温度差を利用することで、正常な組織を損傷することなく、病気の血管を閉じ、色素を分解・分解します。
したがって、IPLは医療業界や美容業界でニキビ、シミ、色素沈着の治療、肌の改善に使用されており、美容愛好家に広く歓迎されています。
脱毛原理
IPL光子脱毛の強力なパルス光は、475〜1200nmの波長範囲の有色光であり、複数の治療効果を組み合わせています。従来の脱毛方法よりも脱毛効果が長く持続します。脱毛と同時に肌も比較的改善することができます。 IPLはインテンス・パルス・ライトの略です。光子脱毛は表皮に浸透し、真皮の毛包に吸収され、熱エネルギーを発生させ、毛包を破壊します。光子脱毛は永久脱毛効果を実現します。同時に、真皮のコラーゲン線維と弾性線維の分子構造に化学変化を引き起こし、皮膚のコラーゲンの再生と再配置を促進します。
IPL光子脱毛技術は、光子脱毛と同時に肌本来の弾力性を取り戻し、シワを解消または軽減し、毛穴を縮小することができます。肌の質感、肌の色合いを改善し、肌を引き締めます。軽度の角化症や肌の色ムラなどの肌トラブルを解決する効果があります。 IPL光子脱毛の主な利点の1つは、スポットサイズが最大5平方センチメートルと大きいため、脱毛速度が速いことです。軽い痛み。
単一波長レーザー脱毛と比較して、IPL光子脱毛は簡単に体毛を脱毛します。強力なパルス光熱脱毛は、照射治療に特定の多波長光波を使用します。光熱の強力なパルス光を照射すると、毛の成長が遅れ、あるいは短期間で完全に停止するため、永久脱毛の目標が達成されます。
従来の脱毛
効果: 脱毛は迅速に行われますが、持続期間は長くはなく、通常、毛が再び生えてくるまでに約 1 ~ 2 週間かかります。
副作用: 従来のレーザー脱毛では、瞬間的な高エネルギーによる毛包の燃焼と汗腺への損傷が必要です。
IPL光子脱毛
効果:レーザーを使用して毛包を破壊することにより、永久脱毛が達成でき、速い速度、優れた効果、高い安全性、副作用なし、無痛、毛穴縮小、肌の保湿などの利点があります。
副作用: 治療部位にわずかな赤みが生じることがありますが、これは正常な現象であり、通常は 12 ~ 24 時間以内に自然に消えます。
アドバンテージ
1.さらに進化:波長範囲550〜950nmのDEKA強力光脱毛システム、市販の波長範囲400〜1200nmの強力光子脱毛器も高く評価されています。
2.より科学的:「光子を使用する「選択的光熱効果」により、特定の波長の光が黒い毛包にのみ作用し、熱エネルギーを生成し、永久脱毛の目標を達成します。
3.より速い:卑猥な毛を除去するのにかかる時間はわずか5分で、通常の活動に影響を与えず、「昼寝美容」として知られています。
4.より簡単:新しい特許技術とサファイア接触冷却装置を搭載し、出力波長の上限が短くなり、痛みがなく、皮膚への損傷を引き起こしません。
5. より安全: 光子は毛包や毛幹に作用し、発汗に影響を与えることなく周囲の皮膚組織や汗腺には目をつぶります。治療後はかさぶたができず、副作用もありません。
Apolmed はの専門メーカーです。IPL脱毛器。 Apolmed は ISO 13485 に従って厳密に機器を製造しており、当社のすべての製品は理事会指令 93/42/EEC (MDD) および規制 (EU) 2017/745 (MDR) に基づく医療 CE 証明書に準拠しています。当社のハイエンド製品は、米国の 510K、オーストラリアの TGA、ブラジルの Anvisa から証明書を取得しています。上記のすべての証明書は、世界の医療および美容業界における当社のチャネル パートナーの関連性を保証します。その他の製品についてのお問い合わせも歓迎です。
投稿日時: 2024 年 12 月 24 日